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          輝瑞稱其抗新冠藥物Paxlovid有效性89%

          2021-11-06 13:30
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          當地時間11月5日,美國輝瑞公司稱,與安慰劑相比,其新冠口服試驗藥物在出現癥狀后的三天內服用,能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。從公布的數據看,輝瑞的結果要超過同樣是新冠口服藥的默沙東莫努匹韋,后者降低死亡或者住院的概率是50%。 | 相關閱讀(鈦媒體)
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          東木

          東木

          執大象 天下往

          一般新藥研發的周期是很久的,而這次輝瑞可以在這么短的時間推出抗新冠的藥,還是令人很驚訝。所以我特意查了一下輝瑞的新藥paxlovid的歷史。原來早在2002年SARS暴發后,輝瑞就開始研究針對冠狀病毒的抑制劑,初步研制出來一種藥,叫lufotrelvir。但沒怎么開展實驗,SARS就突然消失了,這一類藥也束之高閣。

          這次COVID-19暴發,輝瑞發現新冠病毒的蛋白酶和SARS病毒高度相似,就把lufotrelvir又拿出來實驗,效果不錯。但lufotrelvir只能靜脈注射,給藥不便。因此輝瑞同時又匆匆忙忙繼續研發,用一年時間拿出了能口服的paxlovid,再做了半年臨床試驗,現在到了要拿出來用的時候了。如果這個藥的藥效真如輝瑞所講,那么或許將徹底改變新冠大流行的現狀。

          不過,接下來可能會面臨paxlovid藥物在各國分配公平的問題,同時輝瑞這款藥的定價如何,以及產能如何,也會影響接下來的抗疫效果和時間。

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          Ray

          Ray

          美國有解藥,特朗普老哥就是用了那么快就好的

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