德國最新臨床研究：輝瑞mRNA疫苗可能引發自身免疫性肝炎

現代醫學中，每一種藥物的研發到上市，都需要經過許多到必需的關卡，以保證它對患者來說是有效的，并且收益大于成本。

BNT疫苗在上市之前已經經過了嚴格的三期臨床試驗，在試驗中觀察到的所有不良反應也已經依據科學規范進行了公開發布。

這篇論文針對的是一個“個案”，還遠遠得不出“BNT疫苗或引起肝炎”的結論。從這篇論文中，這位患者正是在嚴格的現代醫學范疇中被發現了其罹患的肝炎與疫苗接種之間的因果關系，這對未來疫苗的改進或在具體接種中提醒接種者或接種點做好事先防范都是非常必要的。

mRNA疫苗是在COVID-19大流行中完成“首秀”。美國FDA在2020年12月批準了輝瑞研發的疫苗，隨后莫徳納的疫苗也獲得緊急批準，前后只用了11個月，此前研發最快的疫苗是腮腺炎疫苗，也花了四年時間，可以說輝瑞疫苗這么快獲得通過主要還是由于疫情的緊迫性。
那么緊趕快趕搞出來的東西，即使能達到它標榜的95%的保護率，副作用應該也是很多的。今年3月1日，FDA公開了一份輝瑞疫苗數據文件，其中提到疫苗副作用高達1291種，包括腎臟損傷、心臟驟停、出血性腦炎等等。全部數據文件大約40萬頁，法院要求在8個月內全部公布。
文件中還指出接種輝瑞后異常事件報告達四萬多宗，這還僅僅是截止到2021年2月28號。美國一個關注健康團體認為這是一個爆炸性新聞，并表示應立即終止接種輝瑞疫苗。從2020年12月中旬到2022年2月18日，美國政府接獲1134984宗不良事件報告，其中24402人死亡。
總之，輝瑞疫苗的風波在歐美國家一直沒停過，左右兩派爭執很大，歐美左派領導人一直在強制推行強制接種令和疫苗護照，引起保守派民眾強烈不滿，到目前并沒有是非對錯的最終判定。因此，有關輝瑞疫苗的問題與爭執還會持續下去。