里程碑！全球首款CRISPR基因編輯療法獲批！

2023-11-18 17:00

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英國藥品和健康產品管理局已授予一種CRISPR/Cas9基因編輯療法有條件上市許可，用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血病（SCD）伴復發性血管閉塞危象患者，以及無法獲得人類白細胞抗原（HLA）匹配造血干細胞移植治療的輸血依賴性β地中海貧血患者。這是全世界首款獲批上市的CRISPR基因編輯療法。 | 相關閱讀（藥明康德）

肖志豪

Life is like a camera, focus on the good times

基因編輯這樣的重大科學突破如果能用于疾病治療這樣的“正道”，那是人類之幸。但如果這樣的技術不被道德和倫理約束，恐怕帶來的不良影響也會非常之大。

我們不應該忘記的一個事件是在
2018年11月26日，南方科技大學副教授賀建奎宣布一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生，由于這對雙胞胎的一個基因（CCR5）經過修改，她們出生后即能天然抵抗艾滋病病毒HIV。這一消息迅速激起軒然大波，震動了世界。

當然這件事的結果也基本上如公眾所料。賀建奎、張仁禮、覃金洲等3名被告人因共同非法實施以生殖為目的的人類胚胎基因編輯和生殖醫療活動，構成非法行醫罪，分別被依法追究刑事責任。

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