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          瑞德西韋獲美FDA正式批準,世衛組織曾點名無效

          2020-10-23 10:06
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          當地時間22日,吉利德公司宣布,旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局(FDA)正式批準,作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過,世衛組織曾在一周前表示,瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果。

          據悉,美東時間周四盤后,吉利德公司發布聲明稱,美國食品和藥品管理局已正式批準瑞德西韋作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。這是美國境內首次正式批準的新冠肺炎治療藥物。 | 相關閱讀(每日經濟新聞)
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          南城樵夫

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          研究資源分配和市場機制

          在之前的實驗結果顯示,瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋以及干擾素方案似乎對新冠住院患者死亡率都沒有什么影響。如今瑞德西韋居然得到FDA批準,真是讓人摸不著頭腦。不過從這里可以側面反映,新冠肺炎特效藥之難找,使得瑞德西韋略有效果,就要變成特效藥了。

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          陳CC

          陳CC

          此前瑞德西韋也曾被世衛組織認為是唯一有可能有效的藥物,而如今隨著疫情不斷變化發展,人們的認知不斷進步,也是有好消息也有壞消息,即藥物上既有新的進展,也有原先希望的破滅。

          FDA批準瑞德西韋要說沒有政治和商業因素是不可能的,但在此前他們在多方施壓下仍對批準疫苗堅持相關審核標準來看,他們的決策也不會太過盲目。最多只是安慰劑效應,而美國如果把抗疫的希望全都寄托于此,找到一個安慰劑就當甩手掌柜想要安撫民心或者自我欺騙,本身也是不負責任的表現。

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