復星醫藥：新冠疫苗BNT162b2臨床試驗注冊審評獲受理
2020-11-12 09:30
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11月12日，復星醫藥發布公告稱，旗下控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司其獲許可的 mRNA 疫苗 BNT162b2用于預防新冠肺炎獲國家藥品監督管理局臨床試驗注冊審評受理。
BNT162b2即是11月9日輝瑞與BioNTech宣布有效率超過90%的新冠疫苗。復星醫藥產業于 2020 年 3 月獲德國BioNTech授權，在區域內（即中國大陸及港澳臺地區）獨家開發、商業化基于其專有的 mRNA 技術平臺研發的、針對新型冠狀病毒的疫苗產品。 | 相關閱讀（澎湃新聞）
BNT162b2即是11月9日輝瑞與BioNTech宣布有效率超過90%的新冠疫苗。復星醫藥產業于 2020 年 3 月獲德國BioNTech授權，在區域內（即中國大陸及港澳臺地區）獨家開發、商業化基于其專有的 mRNA 技術平臺研發的、針對新型冠狀病毒的疫苗產品。 | 相關閱讀（澎湃新聞）
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上東樓
創造機會，而不是等待機會
到現在都沒有找到特效藥的新冠疫情，現在最大的希望都在疫苗上了。BioNTech和輝瑞聯合研發的疫苗在臨床試驗中“有效性超過90%”，再加上復星這個公告，這是一個可喜的消息，如今看來在明年遏制住疫情，讓大家的生活恢復正常的希望還是很大的。
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