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          禮來聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲FDA緊急使用授權

          2020-11-20 09:34
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          11月20日,據路透社報道,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于當?shù)貢r間周四批準美國禮來公司藥物baricitinib聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權(EUA)。

          該藥物獲準用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者,治療疑似或實驗室確認的COVID-19。 | 相關閱讀(澎湃新聞)
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          奧黛麗靜

          奧黛麗靜

          Be the change you wish to see in the world.

          禮來Baricitinib是類風濕關節(jié)炎藥物,之前一些研究已經發(fā)現(xiàn)此類藥物可能對新冠病毒引起的細胞因子風暴炎癥反應有抑制作用。同一天公布的羅氏類風濕關節(jié)炎藥Actemra試驗結果也顯示,對重癥患者縮短輔助器械依賴時間有幫助。從新冠相關死亡人數(shù)的增長來看,可以看到雖然目前還沒有專門針對新冠病毒的特效藥,但各種輔助治療藥物已經一定程度上起到了提高患者生存幾率的作用。隨著近期疫情加重,歐洲部分國家與美國部分地區(qū)醫(yī)療系統(tǒng)又面臨沉重壓力,美國住院新冠患者數(shù)量連創(chuàng)新高,這些能使重癥病人加速好轉的藥物對于緩解醫(yī)療壓力無疑會起到一些幫助。

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          Alvin

          Alvin

          填補疫苗投入使用前的這段時期,最好辦法是老老實實在家待著,悶死病毒。不浪不折騰。。。

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          君延

          君延

          這種藥物雖然獲得了FDA的緊急授權,但是從療效和實驗數(shù)據上看呢,似乎并不能完全算作新冠的特效藥。只不過在還沒有找到特效藥的今天,似乎也能當作特效藥用用。不過疫苗可能很快就可以接種,到那時,人們可能并不關注特效藥了。

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