跳過III期臨床試驗，印度“匆忙”批準新冠疫苗遭批評

全球人口第二大國，全球前三的嚴重疫情，在這個時候如果不做出關(guān)于疫苗的貢獻，也不是印度人一貫“邀功”的操作。疫苗這東西，國和國是不一樣的，不能一概而論，有的國家三期臨床不過不投產(chǎn)。而有的國家就靈活許多，因為每個國家對于醫(yī)藥的管控是不一樣的，印度能夠成為世界藥房除了強制仿制以及龐大的人口基數(shù)帶來的客戶群以外，很重要的一點就是藥品上市周期短，在印度一款新的藥從開始注冊到最終審批，最快僅需2個月。這也是印度藥品一貫的做法。

不過印度著急疫苗也是有原因的，在印度單日新增病例數(shù)連續(xù)十余天超過美國和巴西、國內(nèi)發(fā)現(xiàn)73個新冠新變種的情況下，基于印度更龐大的人口基數(shù)，疫情趕巴超美也只是時間的問題了。希望疫苗能有效，否則印度疫情將可能是本次疫情更大一個問題。